Экстракция мескалина из пейота на кухне

Метод первый

Возьмите 50 г высушенного земляного пейота и положите в колбу Эрленмейера на 500 мл.

Добавьте 250 мл древесного спирта, плотно закройте колбу и замочите порошок кактуса на целый день, изредка помешивая.

Слейте древесный спирт в химический стакан объемом 500 мл, тщательно профильтруйте и поместите туда, где имеется хорошая вентиляция для испарения. ' Предостережение: древесный спирт легко воспламеняется, беречь от огня!

Опять замочите порошок кактуса в колбе на 2 часа, но уже в 100 мл 1-нормальной соляной кислоты.

Профильтруйте, выбросьте кашицу, и соедините фильтрат спиртового раствора с осадком после испарения древесного спирта. Профильтруйте раствор снова.

Добавьте 2-нормальный раствор гидроксида калия в количестве, достаточном для нейтрализации раствора (рН проверьте универсальным индикатором).

Добавьте 100 мл хлороформа, перемешайте и дайте жидкости постоять до тех пор, пока она не расслоится на две части.

Разделите эти два слоя с помощью колонки и слейте водную (верхнюю) фазу. (можно это сделать в любом длинном сосуде)

Добавьте 40 мл воды к хлороформу, встряхните и снова разделите слои. Верхний слой слейте.

Профильтруйте хлороформ, выпарите его, растворите клейкий остаток в воде (20 мл). Профильтруйте еще раз. Получена примерно одна доза.

Метод второй

Возьмите свежие бутоны пейота, промойте, удалите кожицу, удалите все стебли и чужеродные примеси.

Возьмите мякоть пейота и пропустите через мясорубку или кофемолку.

Высушите мякоть, а затем измельчите еще раз.

Прокипятите мякоть пейота в течение пяти часов, следя за тем, чтобы вода не выкипала.

Возьмите кожицу и кору пейота и изрубите ножом. Изрубив, прокипятите в другой кастрюле в течение пяти часов.

Слейте жидкости из обеих кастрюль и соедините их. Выбросьте кашицу пейота.

Этот раствор кипятите, пока он не станет темным. Но не позволяйте ему слишком загустеть. Назовем этот раствор раствором «А».

Теперь охладите раствор «А».

Возьмите раствор «А» и заполните им разделительную колонку до половины.

Добавьте приблизительно равный объем этилового эфира и встряхивайте около двух минут.

Теперь пусть жидкости расслаиваются. Слейте водную фракцию (нижний слой), открыв пробку-вентиль. Не сливайте раствор эфира.

Теперь проделайте с раствором «А» все сначала. Весь удаляемый раствор обозначим «В». Соберите раствор эфира и выбросьте его.

Прокипятите раствор «В» для уменьшения объема, но не позволяйте ему слишком загустеть.

Добавьте индикатор фенолфталеин в раствор «В», пока раствор не станет красным.

Добавьте небольшой объем разбавленной серной кислоты пока не исчезнет красный цвет. Не добавляйте слишком много кислоты.

Добавьте одну чайную ложку пекарского порошка (для нейтрализации кислоты) на каждый галлон раствора. Прокипятите раствор снова для уменьшения объема.

Поставьте раствор «В» на несколько часов в холодильник, но не замораживайте его.

Когда он совсем остынет, слейте как можно большее количество воды, оставляя кристаллы в контейнере. Промойте кристаллы ледяной водой.

Добавьте ледяной воды к воде, собрано с кристаллов. Прокипятите этот раствор для уменьшения объема, затем охладите в холодильнике. Повторите процедуру получения кристаллов. Эти кристаллы – почти чистый сульфат мескалина. Высушите кристаллы и поместите в ампулу.

Обычно получается 30-80 мг сульфата мескалина из одного бутона.

Получение синтетического мескалина в лаборатории

Этот рецепт для получения синтетического мескалина. Это пожалуй, самый легкий синтез, с некапризными реакциями. Но если вы не понимаете языка химии, лучше пропустите его. Он не даст вам ничего, кроме головной боли. Я его взял прямо из журнала «Journal of the American Chemical Society», издание для широкой продажи, которое для простого смертного так же непонятно, как греческий язык.

Процесс синтеза мескалина

Автор: У. Цао (U.Tsao), статья «A New Synthesis of Mescaline» в журнале «Journal of the American Chemical Society», №73, стр.5495-96, ноябрь 1951.

Алкалоид, добываемый из кактуса, мескалин, (3,4,5-триметилоксифенилэтиламин) изучался на протяжении нескольких лет, т.к. он оказывает необычно влияние на физическое состояние живых существ. К настоящему времени опубликованы работы Спаса 2 –7 по исследованию структуры алкалоида посредством его синтеза, а также несколько других методов. В настоящей работе представлено описание простого синтеза с применением гидридов алюминия и лития. В процессе синтеза можно особо подчеркнуть следующее: галлиевая кислота – 3,4,5-триметилокси-бензойная кислота – 3,4,5-метилоксибензил хлорид – 3,4,5-триметилоксифенилацетонитрил – мескалин.

Экспериментальная часть

Сложный эфир метил 3,4,5-триметоксибензойной кислоты: Это раствор, приготовленный смешением 100 г 3,4,5-триметилоксибензойной кислоты (0,47 моль), 20 г гидроксида натрия, 55 г карбоната натрия, 300 мл воды, 94 мл метилсульфата (0,94 моль); перемешивание компонентов рекомендуется в течение 20 минут. Смесь отстаивается около получаса. Твердый сложный эфир осаждается из холодной смеси (65 г., 61%). Из фильтрата можно получить около 38 г продукта, если окислить его разбавленной соляной кислотой. Сложный эфир получают дальнейшим растворением в минимальном количестве метанола и перегонкой. Обычно эту обработку следует повторить несколько раз, чтобы получить бесцветные кристаллы продукта, который плавится при температуре 80-83°C. Семмлер, который провел множество процессов, получил температуру 83-84°C.

Спирт 3,4,5-триметилбензиловый: Приготовьте суспензию из 4,6 г (0,12 моль) литий-алюминиевого гидрида, добавив к нему 200 мл безводного сложного эфира, в течение 30 минут, и раствор из 22,6 г (0,1 моль) метилового сложного эфира 3,4,5– триметоксибензойной кислоты в количестве 300 мл. Образующееся твердое вещество осторожно растворите в ледяной воде объемом 50 мл. После декантации добавьте 250 мл охлажденной до 0°C 10% серной кислоты. Продукт экстрагируйте 150 мл сложного эфира. Объедините экстракт, полученный при обезвоживании сульфата с раствором, оставшимся от промывания осадка; вакуумная перегонка при 135‑137°C, 0,25 мм, выход продукта – 14,7 г, 73%. Это соединение получено разными способами, описанными Марксом^; вакуумная перегонка при 228°C, 25 мм.

Хлорид 3,4,5-триметилоксибензил: Приготовьте гомогенный раствор, состоящий из смеси 25 г 3,4,5-триметоксибензилового спирта и 125 мл концентрированной соляной кислоты, охлажденной до О°C. Гомогенную консистенцию получите после длительного встряхивания смеси. Некоторое время бурно идет реакция, а затем появляется тяжелый осадок вязкого продукта. После отстаивания не менее 4 часов и разбавления 100 мл ледяной воды, декантируйте водную фазу и проведите экстракцию тремя порциями бензина по 50 мл каждая. Затем вязкий органический осадок растворите в объединенных бензиновых экстрактах. Раствор бензина промойте водой и осушите сульфатом натрия. Раствор бензина перенесите в дистиллятор и отгоните бензин. Красный осадок превратится в небольшое количество ледяного сложного эфира, который следует пропустить через поглотительную колонку. Кристаллический продукт после промывки небольшим количеством сложного эфира, составит 9,7 г. Объединенные фильтраты после стояния в холодильнике дадут дополнительное количество продукта. Общий выход продукта – 13 г (48%). После четырех перекристаллизацией для очистки от бензина, можно получить бесцветные иголочки, температура плавления которых 60-62°C.

Аналитический состав C10H13CL: С, 55.42; Н, 6.05

Установлено: С, 55.55; Н, 6.13

Это соединение хорошо растворимо в сложном эфире, спирте и ацетоне, но малорастворимо в сложных эфирах – продуктах перегонки нефти. Если его оставить стоять при комнатной температуре несколько дней, он опять превращается в красную полумягкую массу. Спиртовой раствор чистого вещества дает осадок переменного состава со спиртовым раствором нитрата серебра.

3,4,5-триметилоксифенилнитрил: это смесь 9 г цианида натрия в 35 мл воды и 60 мл метанола с 9,7 г 3,4,5-триметилоксибензил хлоридом, подогретая до 90°C в течение 10 минут. Растворители частично испаряются и уменьшают давление. Осадок экстрагируют 90 мл сложного эфира за три раза. Объединенный экстракт промывают водой и осушают, пропуская над сульфатом натрия. После удаления осушителя раствор сложного эфира нагревают на водяной бане, и эфир испаряется на воздухе. После очистки продукт получается в виде чешуйчатых кристаллов. Перекристаллизация из сложного эфира дает прямоугольные призмы: выход продукта 2,5 г (27%), точка плавления 76-77°C. По данным Бакера и Робинсона^ температура плавления этого соединения равна 77°C.

Мескалин – это суспензия, состоящая из безводного сложного эфира массой 0,85 г и порошка гидридов лития и алюминия. При постоянном помешивании добавьте 2,0 г 3,4,5-триметилокси– фенилацетонитрила в 150 мл безводного сложного эфира в течение 15 минут. Перемешивайте 25 минут, а затем осторожно добавьте 10 мл ледяной воды. Затем медленно влейте смесь, состоящую из 10 г серной кислоты и 40 мл воды. Слейте водную фазу и обработайте концентрированным гидроксидом натрия. Проведите экстракцию осветленной нефтью тремя порциями по 30 мл каждая. Объединенные экстракты промойте водой и обезводьте с помощью гидроксида калия. К декантированному раствору сложного эфира добавьте смесь 1 г серной кислоты и 25 мл сложного эфира. Белый осадок промойте несколько раз сложным эфиром; выход продукта 1,2 г (40%). После проведения перекристаллизации из 95% этанола получите длинные тонкие пластинчатые кристаллы, которые размягчаются при 172°C и плавятся при 183°C.

Чистый сульфат мескалина, полученный из природных источников доктором Северсом из Департамента Фармакологии, имеет температуру размягчения 170°C и температуру плавления 180°C. Пикрат, приготовленный из кислого сульфата после трех перекристаллизаций в этаноле, имеет температуру плавления 217°С. Хлороплатинат, приготовленный из чистого основания, имеет температуру плавления 184-185°С. Спас приводит следующие температуры плавления: сульфат – 183-186°C, пикрат – 216-218°С, хлороплатинат – 187-188°С.

Примечание редактора: готовое вещество 3,4,5-триметилоксифенилацетонитрил, получаемое на предпоследнем этапе, можно непосредственно заказать в компании Aldrich Chemical Со. по адресу: 2371 N. ЗОЛ St., Milwaukee, Wisconsin.

Действие

По воздействию мескалин очень похож на LSD и псилоцибин, расстраивает правильную работу органов чувств. В течение двух часов после принятия может наблюдаться частичная или полная потеря зрение, но как показывает опыт, все остальные чувства субъекта обостряются. Чувство времени и пространства притуплено или отсутствует. Имеют место определенные изменения в восприятии. Предметы могут казаться плавающими в жидкости, субъект может делать движения, напоминающие птицу в полете. Субъект может пугаться самого себя, и чувство страха и опасности усугубляется болезненным восприятием цвета окружающих предметов.

Мескалин, как психотропное вещество, имеет широкий спектр воздействия. Накаждого человека он действует по-разному, поэтому мне крайне удно описывать впечатления. Нормальная доза мескалина – около 500 мкг, и если превысить за 1 дозу 1000 и более микрограмм, возможно сильное токсическое воздействие. Для эффекта нужно принять около 10 бутонов,а это 300-800 мг. Мескалин – галлюциногенный алкалоид, который получают из кактуса пейота, или синтезируют в лаборатории, как описано выше. По химической структуре мескалин очень сходен с СТП (STP), который гораздо сильнее по психотропному воздействию. Причина, по которой мескалин не так сильно распространен на черном рынке, как LSD, в том, что при одном и том же действии, LSD сильнее в 5000 раз. Мескалин также чуть дороже кислоты; доза мескалина идет обычно по цене от 5 до 7 долларов, в то время как хорошую дозу кислоты вы можете купить за 3-4 доллара.

«Мои представления о пространстве были слишком нереальными (под воздействием мескалина). Я мог видеть себя с головы до ног также хорошо, как и диван, на котором лежал. Все остальное пространство было полностью пустым, в нем не было ничего. Я был на необитаемом острове, парящем в эфире. Ни одна часть моего тела не подчинялась законам тяготения. С другой стороны, комната казалась необъятных размеров – и чрезвычайно фантастические фигуры появлялись перед глазами. Все это было возбуждающим, призрачным и хрупким, и производило впечатление безмерного чуда. Я видел бесконечные пассажи с арками, украшенными прелестными фабесками, гротесковые декорации, видения, нечеткие и ускользающие в своей фантастической красоте. Эти видения непрерывно менялись в волнах и облаках, возникали, разрушались и появлялись снова в иных вариациях, то на плоскости, то в трех измерениях, наконец исчезая в неопределенности. Диван‑остров исчез; я не ощущал себя, появилось всепоглощающее чувство растворения, я разросся до гигантских размеров, большие предметы казались ничтожно малыми по сравнению со мной. Я перестал ощущать присутствие окружающего мира, проблемы существования меня не волновали. Я дематериализовался.»

Луис Левин (1964)

Трактат о псилоцибине

Псилоцибин, также, как и мескалин, получают из растений (грибов). Псилоцибин получают из Псилоцибы Мексиканской, маленького гриба, который растет на влажных пастбищах. Психотропные вещества находятся и в других грибах, таких как: Conocybe sihdinoides, Psilocybe aztecorum, P. zapotecorum, P. caerulescens, и Strophana cubenis.

Псилоцибин, как и пейот, применялся, прежде, да и теперь используется племенами мексиканских индейцев. Его считали телом Господним. Индейцы, как правило, съедают от 10 до 15 грибов, которые, как и пейот, имеют неприятный острый запах. Обычно тошнота сопровождается рвотой. Эффект от псилоцибина обычно продолжается в течение 5‑7 часов.

Если вы берете обычные сырые грибы, доза может составлять 10‑20 грибов средней величины. Другой способ получить тошноту – это сварить суп по обычному рецепту приготовления грибного супа. Хотя это приводит к более быстрому всасыванию псилоцибина в кровь, возрастает и скверный запах и вкус. Если использовать псилоцибин в ампулах, то доза 20-60 мг позволит вам «летать» 4-6 часов.